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En 2022, la variole du singe (anciennement appelée variole du singe) a attiré l’attention du monde entier, lorsque plus de 20 pays ont signalé des infections à l’Organisation mondiale de la santé en mai de cette année-là. Cela a conduit le directeur général de l’OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, à déclarer l’épidémie de variole du singe impliquant le clade IIb du virus en République démocratique du Congo et son expansion dans les pays voisins, une urgence sanitaire mondiale.
Le virus de la variole du singe fait partie de la même famille de virus (orthopoxvirus) que la variole, mais il est moins grave. En 1980, l'Assemblée mondiale de la santé a annoncé que la variole avait été éradiquée et a recommandé à tous les pays de cesser la vaccination. Cependant, les laboratoires de deux pays conservent encore officiellement des échantillons de variole (États-Unis et Russie).
La variole a été identifiée pour la première fois au Danemark en 1958, lorsque deux épidémies d'une maladie semblable à la variole se sont produites chez des singes de laboratoire, d'où son nom, bien que les singes ne soient pas considérés comme des réservoirs du virus. La source du virus serait inconnue.
En 1970, le premier cas humain de mpox a été enregistré en République démocratique du Congo. C'était à une époque où la variole était en voie d'éradication. La maladie est considérée comme endémique dans les pays d'Afrique centrale et occidentale. Les épidémies se sont concentrées parmi les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes.
Fin septembre 2023, l’émergence d’un nouveau variant du virus a été détectée en Afrique centrale. En août 2024, plus de 21,000 600 cas ont été recensés, dont plus de XNUMX décès, presque tous en République démocratique du Congo.
Le 14 août 2024, l’Organisation mondiale de la santé a déclaré l’épidémie comme une urgence de santé publique de portée internationale (USPI).
Un mois après l'annonce de l'OMS, la petite entreprise de biotechnologie danoise Bavarian Nordic est devenue la première au monde à recevoir approbation pour un vaccin contre la variole du singe, JYNNEOS (connu internationalement sous le nom d'Imvamune ou Imvanex), initialement développé pour la variole mais rarement utilisé.
Dans le sillage du mois de septembre Attaques à l'anthrax de 2001Le président George W. Bush a promulgué la loi Projet de loi BioShield de 2004 (Projet BioShield) « dans le cadre d’une stratégie plus vaste visant à défendre l’Amérique contre la menace des armes de destruction massive. Le but du projet BioShield est d’accélérer la recherche, le développement, l’achat et la mise à disposition de contre-mesures médicales efficaces contre les menaces biologiques, chimiques, radiologiques et nucléaires (CBRN). »
Le projet Bioshield était un programme de dix ans géré par la Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), qui fait partie du ministère américain de la Santé et des Services sociaux (HHS).
La loi prévoit 5 milliards de dollars pour l'achat de vaccins destinés à un usage civil en cas d'attaque bioterroriste. Depuis 2001, 50 milliards de dollars ont été alloués par le gouvernement américain pour faire face à la menace des armes biologiques.
Un élément clé de la loi autorisait le stockage et la distribution de vaccins qui avaient n'a pas été testé pour sa sécurité ou son efficacité chez l'homme, « pour des raisons éthiques », car les agents n’auraient pas pu être testés sur des humains sans les exposer également à la menace. Au lieu de cela, des tests sur les animaux ont été utilisés pour établir l’efficacité.
Le vaccin antivariolique de Bavarian Nordic a été développé dans le cadre du projet Bioshield. Le gouvernement américain s’est associé à ce laboratoire pour développer Jynneos, principalement pour prévenir la variole en cas d’attaque bioterroriste. Un autre « partenariat public-privé » stratégique, qui a abouti à la création d’un vaccin d’un milliard de dollars, a été la collaboration de Moderna avec le Centre de recherche sur les vaccins du NIH. Le vaccin à base d’ARNm contre le Covid, Spikevax, est devenu le premier produit de Moderna (après dix ans d’échec à mettre un médicament ou un vaccin sur le marché) et le plus lucratif jamais créé.
Paul Chaplin, président et directeur général de Bavarian Nordic, a déclaré :
Jynneos a également été le premier vaccin contre la variole développé avec succès dans le cadre du projet BioShield, un programme créé par le Congrès américain en 2004 pour accélérer la recherche, le développement, l’approvisionnement et la disponibilité de contre-mesures médicales contre les agents biologiques, chimiques, radiologiques et nucléaires (CBRN) grâce à des partenariats public-privé.
Comme mentionné précédemment, le vaccin contre la variole de Bavarian Nordic était rarement utilisé, mais après que l'OMS a annoncé le vaccin contre la variole comme une USPPI, les commandes ont commencé à affluer du monde entier.
Le Septembre 18, Gavi, l'Alliance du vaccin, « a annoncé un accord d'achat anticipé (APA) pour garantir 500,000 XNUMX doses du vaccin mpox MVA-BN® (commercialisé sous le nom de JYNNEOS® ou IMVANEX®) qui seront fournies aux pays d'Afrique touchés par l'épidémie de mpox. »
A noter – en juin 2001, quelques mois seulement avant les attaques à l’anthrax qui ont conduit au projet Bioshield, un exercice d’entraînement au bioterrorisme, nommé «Hiver sombre« L'équipe a simulé une attaque secrète de variole contre les États-Unis. Il s'agissait d'un effort collaboratif mené par le Johns Hopkins Center for Civilian Biodefense Strategies, l'ANSER Institute for Homeland Security et l'Oklahoma City National Memorial Institute for the Prevention Terrorism.
Parmi les personnes présentes figuraient plusieurs membres du Congrès, un ancien directeur de la CIA (James Woolsey), Tara O'Toole (alors directrice du Centre Johns Hopkins pour les stratégies de biodéfense civile, aujourd'hui directrice du fonds spéculatif de la CIA In-Q-Tel), et l'ancienne directrice adjointe de la CIA pour la science et la technologie (Ruth David) ainsi que des membres sélectionnés de la presse.
Les participants à « Dark Winter » ont exploré des stratégies pour imposer des quarantaines coercitives, la censure, le port obligatoire du masque, le confinement et la vaccination, ainsi que l’élargissement des pouvoirs de la police comme seules réponses rationnelles à la pandémie. Étrangement, ces stratégies ont été adoptées comme contre-mesures gouvernementales contre le Covid, des décennies plus tard.
L'organisateur de cette simulation de pandémie était un ancien médecin de l'armée de l'air Robert Kadlec, qui a également dirigé « Crimson Contagion » en 2019 – une autre simulation de pandémie menée par le ministère de la Santé et des Services sociaux (HHS) impliquant un scénario dans lequel un groupe de touristes revenant de Chine propageait un nouveau virus de la grippe aux États-Unis.
Robert Kadlec a été secrétaire adjoint à la Santé et aux Services sociaux (préparation et réponse) de 2017 à 2021. Il a été responsable de la création de Opération Warp Speed, le programme de développement du vaccin contre le Covid.
Un deuxième vaccin contre la variole qui a été , par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour la prévention du mpox était ACAM2000, le 29 août, sous la Protocole d'accès élargi aux nouveaux médicaments expérimentaux (EA-IND).
L'ACAM2000 est fabriqué par la société controversée Emergent BioSolutions. Il a été initialement approuvé pour la prévention de la variole en 2007.
Les effets secondaires de l’ACAM2000 sont une lecture horrible.
Non seulement la mort est répertoriée comme une « complication grave », mais de manière alarmante, le guide des médicaments de la FDA déclare : «ACAM2000 contient un virus de la vaccine vivant qui peut être transmis aux personnes ayant un contact étroit avec la personne vaccinée et les risques chez les contacts sont les mêmes que ceux pour la personne vaccinée. »
Cela signifie que même les personnes qui entrent en contact étroit avec une personne vaccinée pourraient éventuellement mourir. notice d'emballage Il précise même ceci : « Des décès ont également été signalés chez des contacts non vaccinés infectés accidentellement par des personnes vaccinées. »
D'après le CDC:
ACAM2000 est un vaccin de deuxième génération qui contient un virus de la vaccine vivant qui se réplique efficacement chez l'homme. Il est fabriqué par Emergent Bio Solutions et est indiqué pour la prévention de la variole. Il a été mis à disposition pour une utilisation contre la variole dans l'épidémie de clade II dans le cadre d'un accord de vaccination. Protocole d'accès élargi aux nouveaux médicaments expérimentaux (EA-IND), qui nécessite un consentement éclairé ainsi que le remplissage de formulaires supplémentaires...Bien que les États-Unis disposent d’une importante réserve d’ACAM2000, ce vaccin présente plus d’effets secondaires et de contre-indications que JYNNEOS.
Notamment, sur la fiche d'information du vaccin pour l'autre vaccin contre la variole devenu vaccin contre la variole, JYNNEOS, on peut lire : « Le CDC recommande d'envisager le vaccin pour les personnes qui administrent ACAM2000®, ou qui soignent des patients infectés par des orthopoxvirus. »
En juin de cette année, BioSolutions Emergentes « a reçu plus de 250 millions de dollars de modifications de contrat de la part de l'Administration for Strategic Preparedness and Response (ASPR) du ministère de la Santé et des Services sociaux des États-Unis (HHS), pour livrer des millions de doses de quatre contre-mesures médicales (MCM)… Ces modifications de contrat contribueront à assurer l'approvisionnement/stockage continu de MCM critiques pour faire face aux menaces biologiques et aux urgences contre l'anthrax, la variole et le botulisme. »
L'un des prix comprenait une modification de contrat évaluée à 99.9 millions de dollars pour la fourniture d'ACAM2000® cette année.
Ce qui est intéressant, c'est que l'approbation par la FDA de l'ACAM2000 pour la prévention du mpox est intervenue juste après celle d'Emergent BioSolutions gage de faire don de 50,000 XNUMX doses de son vaccin à « la République démocratique du Congo et à d’autres pays touchés, comme le Burundi, le Kenya, le Rwanda et l’Ouganda, pour faire face à l’épidémie actuelle de MPOX ».
Il convient également de noter que ce vaccin mortel était stocké – le commentaire du CDC selon lequel « les États-Unis disposent d’un stock important » en fait foi. L’épidémie de mpox a fourni l’occasion idéale de se débarrasser du stock excédentaire.
Il est profondément inquiétant que la FDA approuve un vaccin aussi dangereux pour la vie des personnes qui le reçoivent, mais aussi pour celles qui entrent en contact étroit avec la personne vaccinée. Cependant, contrairement aux vaccins contre la Covid-19 génétiquement modifiés, au moins les effets secondaires sont clairement indiqués dans la notice du médicament, ce qui permet un consentement éclairé.
Cela soulève la question suivante : comment le mortel ACAM2000 a-t-il pu obtenir l’approbation en premier lieu ? Peut-être que « Dark Winter/Crimson Contagion » Robert Kadlec et ses relations pourraient apporter une réponse.
Avant d'être nommé par Trump au poste de secrétaire adjoint à la préparation et à la réponse en 2017, Kadlec était auparavant consultant pour nul autre que BioSolutions Emergentes. La même société de biotechnologie américaine qui a acheté ACAM2000 à Sanofi Pasteur en 2017. Kadlec était copropriétaire d'une société de conseil RPK Consulting fournissant des services à Emergent, apparemment jusqu'en 2015. Il a choisi de ne pas divulguer ces faits dans les formulaires de nomination au Sénat lors de son processus de confirmation en 2017.
Juste après sa prise de fonction, dans un mouvement de conflit d'intérêts retentissant, Kadlec a fait pression de manière agressive pour augmenter le stock de vaccins contre la variole du gouvernement par le biais d'accords d'achat avec Emergent BioSolutions. En fin de compte, le HHS attribué un contrat de 10 ans, d'une valeur de 2.8 milliards de dollars, à source unique, pour l'achat par l'entreprise de ses vaccins contre la variole à un prix deux fois supérieur au prix précédent.
Il convient de noter qu’en 1998, le colonel Robert Kadlec, alors directeur des programmes de biodéfense au département de la Sécurité intérieure, écrivait dans un document stratégique du Pentagone : « L’utilisation d’armes biologiques sous couvert d’une maladie endémique ou naturelle offre à l’agresseur la possibilité d’un démenti plausible. Le potentiel de la guerre biologique à créer des pertes économiques importantes et une instabilité politique ultérieure, associé à un démenti plausible, dépasse les possibilités de toute autre arme humaine. »
Réédité de l'auteur Substack
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Sonia Elijah a une formation en économie. Elle est une ancienne chercheuse de la BBC et travaille maintenant comme journaliste d'investigation.
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